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临床招募,一场面向400万患癌人群的“生存”教育丨绘佳新药

www.minecraftflash.com2019-09-08

画生,我想昨天分享

2018年5月,个人疾病和帮助头平台得到了认真的建立。

经过一年的快速发展,每年约有20万重病患者通过该平台寻求帮助。离线,200家医院和400多个部门提供服务。新药影响的广度和深度已达到重要水平。

为什么招募临床患者很困难?

在路上,无数的临床试验已经打碎了沙子,几十美元的水是正常的。 “这是对该行业新药开发市场的描述。

新药的营销有几个阶段,最难的是这个环节是临床的。

根据国家癌症中心发布的国家癌症统计数据,中国每年死于恶性肿瘤的死亡人数约为233.8万,医疗费用超过2200亿,预防和控制情况严峻。抗肿瘤药物具有巨大的临床需求。仅在2018年,就有18种抗肿瘤创新药物在中国上市,其中包括中国自主研发的5种创新药物。

在国内生物医学蓬勃发展的情况下,新药临床试验的数量急剧增加。与此相符,临床机构中受试者数量的需求也在增加,许多制药公司正面临着在多个中心招募更多患者的任务,这将自动转化为临床试验成本的增加。

现实情况是,临床试验是生命科学行业的命脉,但只有不到5%的成人癌症患者愿意参与试验。这些挑战主要来自患者,包括担心他们已经接受了安慰剂治疗; FDA批准的药物是最有效的,临床试验是最后的选择。

中国每年有近400万例恶性肿瘤新发病例。详细的患者教育计划应纳入药物研究企业的药物研发计划,因为与医生和患者社区的互动对这些制药公司非常重要。

“当我们了解这些问题时,我们知道新药可以为药物研究市场提供真正的价值,”负责人郭宇说。

是创新,也是“回归祖先”

作为一个专注于临床患者招募和管理的综合服务平台,这种新药可以帮助制药公司更快,更有效地招募和留住临床研究中的患者。然而,这只是探索创新药物市场的第一步。

“我们相信新药可以为研究中心提供专业的咨询和服务,满足招聘要求。同时,我们已经意识到,为了最大限度地提高平台的运行效率,新药还必须提出完整的解决方案。必须招募这些患者。这必须基于患者对临床计划参与治疗自身疾病的充分理解。这也是我们在深化药物研究市场后发现的重要价值。“Yu说。

每个人都知道,沟通和教育对于克服参与临床试验的患者的恐惧至关重要。为此,与其他只通过单线方式联系患者的招聘机构不同,该公司已经建立了完整的业务流程。这包括全职员工深入离线医院,通过参加医生和护士的角色,为患者及其家人提供所有治疗选择,包括可行的临床试验;并通过患者社区,新媒体。矩阵和其他渠道教育患者,让患者参与决策,并真正理解临床试验是他们的有效治疗方法之一。

对于患者来说,拒绝一些迭代检查和潜在的长途旅行要比参与临床项目容易得多。 “新药的作用可以打破患者的一些负担和偏见。在目前治疗方案不佳的情况下,临床试验的每一次尝试都可能为患者带来更多积极的结果。”俞说。

十亿美元市场的蓝海,用户永远是第一位的

国内肿瘤药物的市场规模迅速增长,远高于同期医药市场的整体增长速度。相应地,出现了大量的专业招聘平台。自一年多前成立以来,公司以其高增长率和稳定运营迅速进入行业第一梯队。

中国的新药研发可以说刚刚起步,它背后的空间会越来越大,但“用户至上”始终是新药长期发展的初衷。

“图片新药平台”开展的所有项目均经国家药品监督管理局批准,并在全国三省医院和重点城市开展,“郭宇介绍。这也证明了在所有临床项目设计中,第一个前提是不损害患者的权利。必须由患者告知抗肿瘤药物的临床试验,以确保患者参与临床试验的自愿试验。在整个临床试验期间,患者始终在医生的监督下。即使您已经加入该项目,患者也可以根据自己的意愿随时退出。 “GCP红线无法触及,这是新药在郭家工作中的第一原则,”郭宇说。

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2018年5月,个人疾病和帮助头平台得到了认真的建立。

经过一年的快速发展,每年约有20万重病患者通过该平台寻求帮助。离线,200家医院和400多个部门提供服务。新药影响的广度和深度已达到重要水平。

为什么招募临床患者很困难?

在路上,无数的临床试验已经打碎了沙子,几十美元的水是正常的。 “这是对该行业新药开发市场的描述。

新药的营销有几个阶段,最难的是这个环节是临床的。

根据国家癌症中心发布的国家癌症统计数据,中国每年死于恶性肿瘤的死亡人数约为233.8万,医疗费用超过2200亿,预防和控制情况严峻。抗肿瘤药物具有巨大的临床需求。仅在2018年,就有18种抗肿瘤创新药物在中国上市,其中包括中国自主研发的5种创新药物。

在国内生物医学蓬勃发展的情况下,新药临床试验的数量急剧增加。与此相符,临床机构中受试者数量的需求也在增加,许多制药公司正面临着在多个中心招募更多患者的任务,这将自动转化为临床试验成本的增加。

现实情况是,临床试验是生命科学行业的命脉,但只有不到5%的成人癌症患者愿意参与试验。这些挑战主要来自患者,包括担心他们已经接受了安慰剂治疗; FDA批准的药物是最有效的,临床试验是最后的选择。

中国每年有近400万例恶性肿瘤新发病例。详细的患者教育计划应纳入药物研究企业的药物研发计划,因为与医生和患者社区的互动对这些制药公司非常重要。

“当我们了解这些问题时,我们知道新药可以为药物研究市场提供真正的价值,”负责人郭宇说。

是创新,也是“回归祖先”

作为一个专注于临床患者招募和管理的综合服务平台,这种新药可以帮助制药公司更快,更有效地招募和留住临床研究中的患者。然而,这只是探索创新药物市场的第一步。

“我们相信新药可以为研究中心提供专业的咨询和服务,满足招聘要求。同时,我们已经意识到,为了最大限度地提高平台的运行效率,新药还必须提出完整的解决方案。必须招募这些患者。这必须基于患者对临床计划参与治疗自身疾病的充分理解。这也是我们在深化药物研究市场后发现的重要价值。“Yu说。

每个人都知道,沟通和教育对于克服参与临床试验的患者的恐惧至关重要。为此,与其他只通过单线方式联系患者的招聘机构不同,该公司已经建立了完整的业务流程。这包括全职员工深入离线医院,通过参加医生和护士的角色,为患者及其家人提供所有治疗选择,包括可行的临床试验;并通过患者社区,新媒体。矩阵和其他渠道教育患者,让患者参与决策,并真正理解临床试验是他们的有效治疗方法之一。

对于患者来说,拒绝一些迭代检查和潜在的长途旅行要比参与临床项目容易得多。 “新药的作用可以打破患者的一些负担和偏见。在目前治疗方案不佳的情况下,临床试验的每一次尝试都可能为患者带来更多积极的结果。”俞说。

十亿美元市场的蓝海,用户永远是第一位的

国内肿瘤药物的市场规模迅速增长,远高于同期医药市场的整体增长速度。相应地,出现了大量的专业招聘平台。自一年多前成立以来,公司以其高增长率和稳定运营迅速进入行业第一梯队。

中国的新药研发可以说刚刚起步,它背后的空间会越来越大,但“用户至上”始终是新药长期发展的初衷。

“图片新药平台”开展的所有项目均经国家药品监督管理局批准,并在全国三省医院和重点城市开展,“郭宇介绍。这也证明了在所有临床项目设计中,第一个前提是不损害患者的权利。必须由患者告知抗肿瘤药物的临床试验,以确保患者参与临床试验的自愿试验。在整个临床试验期间,患者始终在医生的监督下。即使您已经加入该项目,患者也可以根据自己的意愿随时退出。 “GCP红线无法触及,这是新药在郭家工作中的第一原则,”郭宇说。

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